Page 168 - Livre électronique du Congrès CNP 2021
P. 168

LIPOSARCOMES THORACIQUES PRIMITIFS:A

                                         PROPOS DE 7 CAS
                 P102                    Yoldez Houcine (1), Asma Fitouri (1), Mouna Mlika (1), Emna Brahem (1), Farah Sassi


                                         (1), Lamia Jaidène (1), Mehdi Abdennadher (2), Aida Ayadi (1), Adel Merghli (2), Faouzi
                                         Mezni(1)

                                         (1)SERVICE D’ANATOMOPATHOLOGIE, HOPITAL ABD ERRAHMENE MEMMI (2)SERVICE DE CHIRURGIE
                                         THORACIQUE ET CARDIOVASCULAIRE,  HOPITAL ABD ERRAHMENE MEMMI


               INTRODUCTION :

               Le liposarcome est une tumeur maligne des tissus mous adultes. Elle survient le plus souvent
               dans les tissus mous profonds des extrémités et du rétropéritoine.

               Le liposarcome thoracique primitif est rare, représente 2,7% de tous liposarcomes. Leur siège est
               essentiellement médiastinal.

               OBJECTIFS:

               Etudier les caractéristiques anatomopathologiques des liposarcomes thoraciques primitifs et leurs
               facteurs pronostiques

               MATERIELS ET METHODES:

               Notre étude est rétrospective de 7 cas de liposarcome thoracique primitif  s’étendant sur période
               de 10ans allant de 2009 à 2019. Le diagnostic a été fait sur biopsie dans 1 cas et sur pièce
               opératoire dans les 6 autres cas.

               RESULTATS:

               Notre étude comportait 6 hommes et une femme. L'âge moyen était de 63 ans, allant de 40 à 82
               ans. La localisation était médiastinale dans 4 cas et pariétale thoracique dans 3 cas (rétro-
               pectorale, muscle pectoral et sus-mamelonnaire).

               Les principaux symptômes étaient : la dyspnée et la douleur thoracique.

               Le médiastin antérieur  était touché dans tous les cas de liposarcome  médiastinal  avec un
               prolongement sus-claviculaire gauche pour 1 cas, extension au niveau du médiastin postérieur,
               en regard de l’aorte ascendante et sur l’oreillette gauche pour 1 cas  et 3 récidives notées pour 1
               cas : 1 ère après 9 ans au niveau de la lingula et les 2 autres au niveau médiastinal après 12 ans
               et après 15 ans.

                Une résection chirurgicale été réalisée pour tous les cas de liposarcome thoracique.

               Macroscopiquement, les tumeurs étaient jaunes avec parfois des foyers blanchâtres ou myxoïdes
               mesurant entre 6.5 et 29 cm (moyenne de 23 cm).

               Histopathologiquement, les tumeurs ont été classées en liposarcome myxoïde (le cas avec masse
               pariétale sus-mamelonnaire) dans 1 cas et en liposarcome  de type mixte dans 6 cas (tous
               associant un contingent de liposarcome bien différencié avec un contingent pléomorphe pour 1



                                                                                              163 | Pa g e
   163   164   165   166   167   168   169   170   171   172   173