Page 222 - Livre électronique du Congrès CNP 2021
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P139                    ATTEINTE PLEUROPULMONAIRE AU COURS DU
                                         LUPUS ERYTHEMATEUX SYSTEMIQUE : A PROPOS
                                         D’UNE ETUDE MONOCENTRIQUE TUNISIENNE

                                         N Ghriss, W Ben Yahia, I Lazrek, A Guiga, A Bouker, A Atig, N Ghannouchi

                                         SERVICE DE MEDECINE INTERNE, CHU FARHAT HACHED, SOUSSE



               Introduction

               Le lupus érythémateux systémique  (LES) est une maladie  auto-immune dotée d’un grand
               polymorphisme clinique et immunologique. Une atteinte pleuropulmonaire peut compliquer le LES
               et constitue une cause importante de morbi-mortalité. L’objectif de notre travail était d’étudier les
               manifestations pleuropulmonaires au cours du LES et de chercher d’éventuelles associations
               significatives (p<0,05).

               Patients et méthodes

               Il s’agit d’une étude descriptive rétrospective monocentrique, colligeant les patients suivis dans
               un service de médecine interne pour un LES sur une période de 25 ans [1995 – 2020]. Le
               diagnostic de LES a été retenu chez tous les patients sur les critères de l’ACR. Nous nous
               sommes intéressés aux patients avec atteinte pleuropulmonaire.

               Résultats

               Notre étude avait inclus 186 patients, de sex-ratio= 6,44 et d’âge moyen de 35,8 ans au moment
               du diagnostic [11 – 84]. L’atteinte pleuropulmonaire était retrouvée dans 36% des cas (n= 67).
               Les  manifestations cliniques révélatrices  de l’atteinte pleuropulmonaire  étaient : la dyspnée
               (41,8%),  la  toux  (23,9%),  les  douleurs  thoraciques  (22,4%)  et  l’hémoptysie  (7,5%).  Un
               épanchement pleural était objectivé chez 70,1% des patients. L’abondance de la pleurésie était
               faible chez  36,5% des  patients, moyenne chez  27,7% des  patients et grande chez  3% des
               patients. Des anomalies parenchymateuses étaient objectivées à l’imagerie dans 16,4% des cas
               avec un retentissement à l’épreuve fonctionnelle respiratoire chez 2 patients. Le diagnostic d’un
               shrinking lung  syndrome était suspecté chez  une  patiente  devant  une  hypoxémie  avec une
               ascension de la coupole diaphragmatique droite.  Une HTAP était mise en évidence dans 16,4%.
               L’atteinte pulmonaire était significativement associée aux signes généraux (p=0,005), cardio-
               vasculaires (p <0,001) et avec la présence d’un syndrome inflammatoire biologique (p=0,04). Sur
               le plan immunologique, les anticorps (Ac) anti-DNAn étaient positifs dans 90,9% et les Ac anti-
               SSA dans 58,5% des cas et nous n’avions pas trouvé d’association immunologique significative.

               Conclusion

               Une atteinte pleuropulmonaire peut survenir fréquemment au cours du LES et mettre en jeu le
               pronostic vital. La pleurésie est la manifestation pulmonaire la plus couramment retrouvée.  Les
               manifestations cliniques sont généralement non spécifiques et des explorations avancées sont
               nécessaires pour établir un diagnostic précis. La survenue de manifestations pleuropulmonaires




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